Pyoderma gangrenosum - Гангренозум Пиодерма
Гангренозум Пиодерма (Pyoderma gangrenosum) — бемории камёфт ва илтиҳобии пӯст, ки дар он пустулҳо ё гиреҳҳои дардовар ба захмҳо табдил меёбанд ва ба таври тадриҷӣ афзоиш меёбанд. Гангренозум Пиодерма (Pyoderma gangrenosum) сирояткунанда (contagious) нест. Табобат метавонад кортикостероидҳо, циклоспорин ё антителоҳои моноклоналии гуногунро дар бар гирад. Гарчанде ки он метавонад дар ҳама синну сол ба одамон таъсир расонад, он бештар дар синну соли 40–50 таъсир мерасонад.
☆ AI Dermatology — Free Service
Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
Дар таърихи шахсии бемор колити захмдор.
relevance score : -100.0%
ReferencesPyoderma gangrenosum як ҳолати нодири пӯст аст, ки боиси захми дарднок бо кунҷҳои сурх ё арғувон мегардад. Он ҳамчун бемории илтиҳобӣ тасниф карда мешавад ва як қисми гурӯҳи дерматозҳои нейтрофилӣ мебошад. Сабаби Pyoderma gangrenosum мураккаб аст; он бо мушкилот дар иммунитети модарзод ва мутобиқшавӣ дар шахсоне, ки аз ҷиҳати генетикӣ майл доранд, даркорӣ дорад. Тадқиқотгарон ба фолликулаи мӯй ҳамчун нуқтаи ибтидоии эҳтимолии беморӣ тамаркуз кардаанд.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum як ҳолати нодири пӯст аст, ки боиси захми хеле дардовар мегардад. Гарчанде ки мо сабаби онро пурра намефаҳмем, медонем, ки он дар афзоиши фаъолияти ҳуҷайраҳои иммунии муайян нақш дорад. Табобати ин беморӣ ҳанӯз осон нест. Мо доруҳои гуногун дорем, ки системаи иммунии организмро таҳти таъсир мегузоранд ё фаъолияти онро тағйир медиҳанд. Ҳамчунин, ба табобати захмҳо ва идоракунии дард диққат медиҳем. Кортикостероидҳо ва циклоспорин аксар вақт интихоби аввалин барои табобат мебошанд, аммо дар охир вақтҳо истифодаи терапевтҳои биологӣ, ба монанди ингибиторҳои TNF‑α, бештар таҳқиқ мешавад. Ин биологӣ доруворҳо дар беморони дар ҳолати илтиҳобии дигар (comorbid) бештар бартарӣ доранд ва дар раванди беморӣ қаблан истифода мешаванд.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
